스타틴 지질 저하제

스타틴, 3-하이드록시-3-메틸글루타릴 조효소 A (HMG-CoA) 환원효소 억제제는 총 콜레스테롤 (TC) 및 저밀도 지단백질 (LDL)을 강력하게 낮출 뿐만 아니라 트리아실글리세롤 (TG)을 어느 정도 감소시킬 수 있으며 고밀도 지단백 (HDL)을 증가시킬 수 있으므로 스타틴이보다 포괄적 인 지질 저하 약물이라고 할 수 있습니다.

스타틴의 작용 메커니즘은 내인성 콜레스테롤 합성 속도 제한 효소 HMG-CoA 환원 효소를 경쟁적으로 억제하고, 세포 내 xyvalonate 대사 경로를 차단하고, 세포 내 콜레스테롤 합성을 감소시키고, 피드백이 낮은 수준의 세포막 표면을 자극하는 것입니다. 밀도 지단백질 (LDL) 수용체의 수와 활성의 증가는 혈청 콜레스테롤 클리어런스를 증가시키고 수준을 낮춘다. 임상적으로, 그것은 주로 콜레스테롤, 특히 저밀도 지단백질 콜레스테롤 (LDL-C)을 줄이고 죽상 동맥 경화증을 치료하는 데 사용됩니다. 관상 동맥 심장 질환 예방 및 치료를위한 가장 효과적인 약물이 되십시오.

로바스타틴 및 심바스타틴: 로바스타틴은 시판되는 첫 번째 스타틴이고, 심바스타틴은 시판되는 두 번째 스타틴이다. 그것은 lovastatin을 기반으로하며 매우 작은 구조를 가지고 있습니다. 잔돈. 이 둘의 성질은 유사하고, 지질 저하 강도는 적당하며, 심바스타틴이 더 일반적으로 사용된다.

둘 다 간 약물 효소 CYP3A4에 의해 대사되며 많은 약물이 동일한 경로로 대사되므로 다른 약물과의 상호 작용이 많으므로 약물을 결합 할 때주의해야합니다. 둘 다 짧은 작용 기간을 가지고 있으며 지질 저하 효과를 극대화하기 위해 잠자리에 들기 전에 복용해야합니다.

Pravastatin: 그것은 간 약물 효소에 의해 대사되지 않는 중간 작용 스타틴이며, 다른 약물과의 상호 작용이 적고, 부작용이 적으며, 혈당에 미치는 영향이 적고, 작용이 짧으며, 잠자리에 들기 전에 복용해야합니다.

플루바스타틴 : 그것은 주로 간 약물 효소 CYP2C9에 의해 대사되는 중간 작용 스타틴이며 일부 약물과 상호 작용합니다. 그것은 단조롭고 잠자리에 들기 전에 복용해야합니다. 지금은 덜 사용됩니다.

아토르바스타틴: 그것은 오래 지속되는 효과를 가진 강력한 스타틴이며 매일 정해진 시간에 복용 할 수 있습니다. 그것은 주로 간 약물 효소 CYP3A4에 의해 대사되며 다른 약물과 많은 상호 작용을합니다.

Rosuvastatin: 그것은 강력한 스타틴이며 오래 지속되는 효과가 있습니다. 매일 정해진 시간에 복용 할 수 있습니다. 그것은 주로 대변을 통해 부분적으로 신장을 통해 배설되며, 작은 부분은 간을 통해 대사됩니다. 그것은 다른 약물과의 상호 작용이 거의 없으며 병용 할 때 높은 안전성을 가지고 있습니다.

피타바스타틴: 그것은 중간 작용 스타틴이며 오래 지속되는 효과가 있습니다. 매일 정해진 시간에 복용 할 수 있습니다. 주로 대변에서 배설되는 스타틴의 가장 작은 복용량을 복용하고, 다른 약물과의 상호 작용이 적고, 부작용이 적으며, 혈당에 미치는 영향이 가장 적습니다.

최근 몇 년 동안 연구에 따르면 스타틴은 죽상 경화증 및 혈전증 억제, 장기 이식 후 거부 반응의 완화, 골다공증, 항 종양 및 항 노인성 치매 치료를 포함하여 다양한 비 지질 저하 효과가 있음을 발견했습니다. 그리고 다른 많은 기능.