테라조신

1.제품명 : 테라조신
2.외관:백색 분말
3.분자식: C19H25N5O4
4. 분자량 : 387.43
5.CAS 번호: 63590-64-7
6. 순도: 99%
7. 테스트 방법: HPLC
8. 지불 방법: TT, 서부 동맹, Paypal, Pingpong, Xtransfer, ect.
9.유통기한: 2년

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설명

제품소개

Terazosin 화학적 성질은 미세한 흰색 결정, 무취, 무미, 녹는점 272.6~174도입니다. 25도 용해도(mg/m1): 메탄올 33.7, 물 29.7, 95% 에탄올 4.1, 0.1mol/L 염산 3,8, 클로로포름 1.2, 아세톤 0.{{2{{ 30}}}}1. 헥산에 약간 불용성. UV 최대 흡수(0.005% 물): 212, 245, 330nm(a65.7, 127.5, 24.0). pKa(0.1mol/L 수산화나트륨) 7.7. UV 최대 흡수(0.005% 물): 212, 245, 330nm(a65.7, 127.5, 24.0). pKa(0.1mol/L 수산화나트륨) 7.1. 테라조신 염산염: C19H25N5O4?HCl. 이소프로판올로부터 결정화되며 흡습성이 있습니다. 녹는점 278~279도. 수용성: 761.2mg/ml. 급성 독성 LD50 마우스(mg/kg): 259.3 IV. Terazosin 염산염 이수화물: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. 녹는점 271-274 도 . 물에 용해됨: 24.2 mg/ml. 급성 독성 LD50 수컷 및 암컷 쥐(mg/kg): 277, 293 IV. Terazosin은 퀴나졸린 유도체이며 경쟁적이고 경구 활성인 1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Terazosin은 확장하여 작용합니다. 혈관과 방광을 여는 것. Terazosin은 양성 전립선 비대증(BPH) 및 고혈압 연구에 사용됩니다. 표적 1-아드레날린 수용체 체외 연구

제품 사진 및 동작

Terazosin

제품 사양

Terazosin

생산방식
푸로익산을 원료로 사용하고 설폭사이드로 염소화하여 푸로일클로라이드를 생성한 후 모노아실화된 피페라진을 생성하고, 모노아실화된 생성물을 4-아미노-2-클로로-6로 환원 축합하여,{{3} }트리에틸아민 존재 하에 디메톡시퀴나졸린을 반응시켜 테라조신을 얻는다. 에탄올에 염산을 넣어 산성화하면 두 개의 결정수를 함유한 테라조신 염산염이 생성됩니다.

표시
Terazosin 염산염은 양성 전립선 비대증의 치료에 사용됩니다. Terazosin 염산염은 단독으로 또는 이뇨제나 α-아드레날린성 차단제와 같은 다른 항고혈압제와 함께 고혈압 치료에도 사용됩니다.

복용량 및 관리
테라조신염산염 투여를 며칠 동안 중단한 경우, 초기 투여 요법으로 치료를 재개해야 합니다.
양성 전립선 비대증 1. 초회 용량 초회 용량은 취침시 1mg입니다. 심각한 저혈압 반응을 피하기 위해 첫 투여 동안 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 2. 유지 용량 증상 및/또는 유량이 만족스럽게 개선될 때까지 1일 1회 2mg, 5mg 또는 10mg까지 점차적으로 용량을 증량해야 합니다. 3. 일반적으로 1일 1회 10mg을 사용한다. 4~6주 동안 계속하세요. 1일 20mg 용량으로 부적절하거나 반응이 없는 환자를 치료하기 위해 더 높은 용량을 사용할 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 며칠 이상 약물을 중단한 경우, 초기 용량 요법에 따라 치료를 다시 시작해야 합니다. 4. 병용투여 다른 항고혈압제, 특히 칼슘채널차단제인 베라파밀과 병용투여 시 심각한 저혈압을 방지하고 이 약의 용량을 줄이기 위해 특별한 주의가 필요합니다.
고혈압 1.초회용량 초회용량은 취침시 1mg입니다. 심각한 저혈압 반응을 피하기 위해 첫 번째 투여 동안 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 2. 유지 용량 만족스러운 혈압을 얻을 때까지 용량을 천천히 늘려야 합니다. 권장 복용량은 일반적으로 1일 1회 1mg{4}}mg입니다. 그러나 일부 환자는 매일 20mg의 용량으로 효과적일 수 있습니다. 20mg보다 높은 용량은 혈압에 더 이상 영향을 미치지 않는 것으로 보이며, 40mg보다 높은 용량은 연구되지 않았습니다. 투여 사이에 혈압을 모니터링해야 합니다. 투여 24시간 이후 항고혈압 효과가 감소하는 경우, 1일 2회 투여를 고려할 수 있습니다. 며칠 이상 약물을 중단한 경우, 첫 번째 투여 방법으로 치료를 재개해야 합니다. 임상시험에서는 취침시 첫 투여를 제외하고는 아침 투여가 선호됩니다.

약동학
이 약물은 본질적으로 남성 환자에게 완전히 흡수됩니다. 식사 직후 투여는 흡수 정도에 최소한의 영향을 미치지만 최대 혈장 농도를 약 40분 정도 지연시킵니다. 테라조신의 간 1차 통과 대사는 최소화됩니다. 투여 후 약 1시간 후에 최고조에 달하며, 반감기는 약 12시간입니다. 테라조신의 약동학에 대한 연령의 영향에 대한 연구에서 혈장 반감기는 70세 환자와 20-39세 환자에서 각각 14.0시간과 11.4시간인 것으로 나타났습니다. 혈장 단백질 결합은 90-94%였습니다. 약 40%가 소변으로, 약 60%가 대변으로 배설됩니다.

제품 응용

양성 전립선 비대증 환자의 고혈압 치료 및 비뇨기 증상 개선에 사용됩니다.

Terazosin