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Minocycline Hydrochloride
Minocycline Hydrochloride
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미노사이클린염산염

1.제품명 : 미노사이클린 염산염
2.외관:백색 분말
3.분자식: C23H28ClN3O7
4. 분자량 : 493.94
5.CAS 번호: 1078-21-3
6. 순도: 99%
7. 테스트 방법: HPLC
8. 지불 방법: TT, 서부 동맹, Paypal, Pingpong, Xtransfer, ect.
9. 유효 기간: 2년

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제품소개

"디메틸아미노테트라사이클린" 또는 "메만틴"으로도 알려진 미노사이클린 염산염은 광범위한 테트라사이클린 항생제입니다. 이는 정균 효과를 담당하는 tRNA에 결합합니다. 미노사이클린 염산염은 유사한 약물보다 더 넓은 범위의 항균 활성을 가지고 있습니다. 긴 반감기로 인해 미노사이클린 염산염의 혈중 농도는 동급의 다른 약물보다 2~4배 더 높습니다.
미노사이클린 염산염은 고효율, 속효성, 지속성을 지닌 새로운 반합성 테트라사이클린으로 항균 스펙트럼은 테트라사이클린과 유사하다. 테트라사이클린 내성 아우레우스, 연쇄구균, 대장균은 여전히 ​​이 제품에 민감합니다. 임상적으로는 주로 요로감염증, 위장관감염증, 부인과감염증, 농피증, 눈과 귀, 코와 목의 감염, 골수염 등에 사용된다.

 

제품 사진 및 동작

Minocycline hydrochloride

 

제품 사양

Minocycline hydrochloride

 

제품 기능

미노사이클린 염산염은 혈액뇌관문을 통과하는 경구용 반합성 테트라사이클린 항생제입니다. 미노사이클린 염산염은 저산소증 유발 인자(HIF{3}}) 억제제입니다. 미노사이클린 염산염은 항암제, 항염증제 및 글루타메이트입니다. 길항근. 미노사이클린 염산염은 항암, 항염증 및 글루타메이트 길항 효과를 가지고 있습니다. 미노사이클린 염산염은 글루타메이트 신경 전달을 감소시키고 신경 보호 특성과 항우울 효과를 나타냅니다. 미노사이클린 염산염은 세균 리보솜의 30S 소단위체에 결합하여 세균 단백질 합성을 억제하여 정균 효과를 나타냅니다.

 

생산 방법

다음 단계를 포함하는 미노사이클린 염산염의 제조방법: 1) 상귀나린의 제조: A. 7-데클로로염산 데스메틸 아우레오마이신의 제조: 7-데클로로염산 데스메틸 아우레오마이신을 에탄올, 트리에틸아민 및 팔라듐탄소를 첨가하고 보호기체로 수소 조건에서 반응시킨 후, 반응용액을 여과하여 필터케이크를 얻은 후, 에탄올로 세척하고 건조하여 {{3} }데클로로염산 데스메틸 아우레오마이신; B, 산토닌의 제조: 7-데클로로염산 데스메틸클로르테트라사이클린, 메탄올, p-톨루엔술폰산을 혼합하여 -5도에서 용해시킨 후 로듐탄소를 첨가하고 수소 조건에서 반응시켰다. 보호가스로 반응액을 5도로 낮추고 슬러리에 트리에틸아민을 첨가하여 용해시킨 후 반응액을 여과하고 메탄올로 세척한 후 여액을 모아 여액의 pH를 조절하였다. 1.0에 {{10}}도의 진한 염산을 첨가하고, 여과액을 여과하여 케이크를 얻었다. 그 후, 필터 케이크를 메탄올로 세척하고 건조하여 산톨을 얻었다; 2) 7-요오도산토인의 제조: 5 중량%를 취한다. 강산성 황산 일부, 1 중량. 산톨 부분, 1wt. N-요오도석신이미드의 일부를 10도의 강산에 산톨을 용해시킨 후 반응을 0도의 저온 환경으로 이동시킨 후 N-요오도석신이미드를 첨가하고 반응을 진행시켰다. 2시간 동안 교반하였다. 단계 2)의 반응의 종료점은 HPLC로 반응액을 측정한 결과 -5도의 저온 환경에 있는 것으로 확인되었다. 시클라멘의 함량이 3% 미만일 때 반응액을 HPLC로 검출하여 반응을 종료합니다. 단계 2)에서 얻은 반응액을 10 중량%와 혼합하였다. 혼합물을 구성하기 위해 물의 일부를 첨가하고, 혼합물을 20 중량이 장착된 분리 컬럼을 통해 흘려보냈습니다. 1시간 이내에 거대다공성 흡착수지 일부를 용해시킨 후 30wt. 35% 메탄올 수용액의 일부로 용출시킨 후 20wt. 60% 수성 메탄올 용액의 일부 및 표적 성분을 함유하는 용리액을 수집하였고; 용리액을 40도에서 감압 농축하고, 석출된 고체를 여과한 후 30도에서 5시간 동안 감압 건조하여 7-요오도사닐린을 얻었다. 3) 미노사이클린 염산염 제조: 1 중량. 7-요오도사닐린, 10 중량% N,N-디메틸포름아미드, 0.01 중량. 비스(트리페닐포스핀)디클로로팔라듐을 50도에서 교반하면서 용해시킨 후 0.3 중량%를 용해시켰다. 디메틸아미노-트리메틸스탄난 및 0.5 중량. 트리에틸아민을 첨가했다. 반응물을 6시간 동안 교반하였다. 단계 3)의 반응 종료점은 HPLC로 반응액이 검출되는 것으로, 7-요오도사닐린의 함량이 2% 미만이 되면 반응을 종료하였다. 단계 3)에서 얻은 반응액을 20 wt. 2시간 이내에 거대다공성 흡착성 수지 부분을 제거한 후 20wt. 물의 일부, 40 중량. 20% 메탄올 수용액과 10wt. 80% 메탄올 용액과 목적성분이 포함된 용출액을 모아 감압농축한 후 진한 염산으로 반응액의 pH를 1.0으로 조정하고 활성탄으로 탈색하였다. 탄소. 그 후, 암모니아를 사용하여 반응액의 pH를 3.8로 조정하고 동결결정화하고, 여과 후 필터케이크를 건조하여 미노사이클린 염산염을 얻었다.

 

제품 응용

 

임상적으로는 주로 약물내성균에 의한 호흡기, 요로, 피부, 연조직 감염뿐만 아니라 수막염 및 그 보균자, 만성 골수염, 담낭염, 임질 등에 사용됩니다.

Minocycline hydrochloride

 

배송 및 포장

우리는 일반적으로 PS를 호일백에 파우더 1kg/백, 수출용 드럼에 25kg/드럼으로 포장합니다.

또한 귀하의 문의에 따라 맞춤 서비스를 받아보세요.

배달로서 우리는 택배, 바다, 항공 등으로 제품을 배달할 수 있습니다.

자세한 내용은 참조용 사진을 확인하십시오.

Minocycline hydrochloride

 

궁금하신 점이나 문의사항이 있으시면미노사이클린 염산염, 저희 메일로 연락주세요:info@haozbio.com

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