시타글립틴 정제

외관: 백색 결정성 분말
분석: 99%
CAS.: 486460-32-6
기능: 항당뇨병 약물
원산지: 중국
등급: 제약 등급
신청 분야: 의학 분야에서 사용하는
주문 리드 타임:7-15일
지불 방법: T/T, 페이팔, 웨스턴 유니온
MOQ % 3a5KG
재고 수량:500KG

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설명

시타글립틴 소개

시타플립틴제2형 당뇨병, 고혈당증, 인슐린 저항성, 비만, 고혈압 및 특정 합병증을 예방하고 치료합니다. 2007년 유럽 연합에서 제2형 당뇨병 치료용으로 승인되었습니다. 현재 sitapliptin phosphate 정제는 미국에서 두 번째로 큰 경구용 당뇨병 약물이 되었습니다.

동의어

시타글립틴;(3R)-3-아미노-1-[3-(트리플루오로메틸)-5,6,7,8-테트라하이드로-1,2,{ {10}}리아졸로[4,3-a]피라진-7-일]-4-(2,4,5-리플루오로페닐)부탄-1-온;SitChemicalbookagliptin- D4HCL;Hsdb7516;C53323300;메트포르민/시타글립틴;메트포르민하이드로클로라이드와 시타글립틴인산염 혼합물;메트포르민과 시타글립틴 혼합물

제품 사양

상품명:	시타글립틴	CAS 번호:	486460-32-6
분자 무게:	407.31	EINECS:	690-730-1
공식:	C16H15F6N5O	밀도:	1.61±0.1g/cm3(예측치)

기능

시타플립틴은 혈장에서 GLP-1 및 GIP의 활성을 개선하고 함량을 약간 증가시키며 GLP-1 대사산물의 길항작용을 약화시킬 수 있습니다. 한편 시타플립틴은 혈당 의존적 방식으로 인슐린 분비를 자극하므로 기존 경구용 혈당강하제의 케미컬북 저혈당 부작용 발생률을 크게 줄일 수 있다. sitapliptin의 작용기전은 기존의 경구혈당강하제와 다르다. 혈당이 상승하면 자신의 섬 베타 세포가 인슐린을 생산하는 능력을 향상시키고 인슐린 분비를 증가시켜 당뇨병 환자의 혈당 수치를 조절할 수 있습니다.

애플리케이션

시타글립틴은 FDA 승인을 받은 새로운 제2형 당뇨병 치료제입니다. 제2형 당뇨병 약물 치료를 위한 최초의 디펩티딜 펩티다제-IV 억제제입니다. sitapliptin의 작용기전은 기존의 경구혈당강하제와 다르다. 케미칼북 인슐린을 생산하고 혈당이 상승할 때 인슐린 분비를 증가시키는 자신의 섬 베타 세포의 능력을 향상시켜 당뇨병 환자의 혈당 수치를 조절할 수 있습니다. 임상 연구에 따르면 시타플립틴은 좋은 시장 전망을 가진 경구용 효과적인 약물입니다. 단독으로 사용하거나 메트포르민 및 피오글리타존과 병용할 때 상당한 저혈당 효과가 있으며 안전하고 내약성이 우수하며 부작용이 거의 없습니다.

application of Sitagliptin

포장 및 배송

화물 중량	포장	배송 방법	리드타임
5-50Kg	5kg 미만 포일 백 사용;5-25kg은 2겹 PP 백을 사용한 다음 마스터 상자 또는 판지 드럼에 넣습니다.	국제 특급	7-10일
100-200Kg	25kg/드럼, 두 개의 레이어 PP 백을 사용한 다음 골판지 드럼에 넣습니다.	항공 운송	7-10일
500kg 이상	25kg/드럼, 두 개의 레이어 PP 백을 사용한 다음 골판지 드럼에 넣습니다.	해상 운송	20-45일